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伤寒沙门菌是一种具仃鞭毛的革兰阴性人类肠道致病菌,也是一种重要的原核生物研究用模式菌.基因组芯片能够系统、伞面日.高效地脱察生物的基因表达及进行基因组结构比较.利用伤寒沙门菌现有的全皋因组序列,以Ty2菌株的基因组为基准,选取CT18菌株和z66阳性菌株的特异性蛋白编码基因,设计特异性引物,经PCR有效扩增出;4 201个基因,产物纯化后点样于多聚赖氨酸玻片制备伤寒沙门菌基因组DNA芯片,并验证了芯片样点位次与效果.通过对基因表达谱分析的各种条件进行优化,建立相应的表达谱分析方法,并用于比较伤寒沙门菌野牛株在高渗、低渗条件下的基凶表达差异,结果与以前的报道基本一致.结果表明,成功建立了伤寒沙门菌基因组DNA芯片及表达谱分析方法,可为有关伤寒沙门菌基因表达调控及致病性机理、进化和基因多样性等方面的深入研究提供有效的技术支持.

作者:生秀梅;黄新祥;茅凌翔;朱超望;徐顺高;张海方;许化溪;刘秀梅

来源:生物化学与生物物理进展 2009 年 36卷 2期

知识库介绍

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生秀梅;黄新祥;茅凌翔;朱超望;徐顺高;张海方;许化溪;刘秀梅
来源:
生物化学与生物物理进展 2009 年 36卷 2期
标签:
伤寒沙门菌 基凶组DNA芯片 基因表达谱
伤寒沙门菌是一种具仃鞭毛的革兰阴性人类肠道致病菌,也是一种重要的原核生物研究用模式菌.基因组芯片能够系统、伞面日.高效地脱察生物的基因表达及进行基因组结构比较.利用伤寒沙门菌现有的全皋因组序列,以Ty2菌株的基因组为基准,选取CT18菌株和z66阳性菌株的特异性蛋白编码基因,设计特异性引物,经PCR有效扩增出;4 201个基因,产物纯化后点样于多聚赖氨酸玻片制备伤寒沙门菌基因组DNA芯片,并验证了芯片样点位次与效果.通过对基因表达谱分析的各种条件进行优化,建立相应的表达谱分析方法,并用于比较伤寒沙门菌野牛株在高渗、低渗条件下的基凶表达差异,结果与以前的报道基本一致.结果表明,成功建立了伤寒沙门菌基因组DNA芯片及表达谱分析方法,可为有关伤寒沙门菌基因表达调控及致病性机理、进化和基因多样性等方面的深入研究提供有效的技术支持.