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应用本实验室保藏的葡枝根霉Rhizopus stolonifer NG0305对甾体化合物烯睾丙内酯(3-oxo-4,6-diene-Pregna-17-alpha-hydroxy-21-carboxylic acid gama-lactone)进行酶催化C11α-羟基化反应的研究.研究结果表明,菌体培养的碳源供应对菌体所产羟化酶的活力有重要影响.采用葡萄糖和淀粉组合碳源,并加入适量的黑曲霉糖化酶的方式,解决了葡萄糖抑制的问题,并缩短了菌体培养反应时间,得到高羟化转化率.酶转化反应88 h后,提取吸附在菌丝球内的产物,应用液相色谱测定,结果表明C11α-羟基化转化率达到了53.0

作者:茅燕勇;沈珈琦;范伟平

来源:生物加工过程 2004 年 2卷 2期

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茅燕勇;沈珈琦;范伟平
来源:
生物加工过程 2004 年 2卷 2期
标签:
葡枝根霉 甾体 酶催化C11α-羟基化
应用本实验室保藏的葡枝根霉Rhizopus stolonifer NG0305对甾体化合物烯睾丙内酯(3-oxo-4,6-diene-Pregna-17-alpha-hydroxy-21-carboxylic acid gama-lactone)进行酶催化C11α-羟基化反应的研究.研究结果表明,菌体培养的碳源供应对菌体所产羟化酶的活力有重要影响.采用葡萄糖和淀粉组合碳源,并加入适量的黑曲霉糖化酶的方式,解决了葡萄糖抑制的问题,并缩短了菌体培养反应时间,得到高羟化转化率.酶转化反应88 h后,提取吸附在菌丝球内的产物,应用液相色谱测定,结果表明C11α-羟基化转化率达到了53.0