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利用PCR方法从分泌纳豆激酶的枯草杆菌基因组DNA中扩增得到纳豆激酶基因(NK),利用基因重组技术构建了纳豆激酶基因的表达载体pETNK.在IPTG诱导下,实现了在大肠杆菌中高效表达,经SDS-PAGE电泳分析和薄层扫描结果显示,表达的目的蛋白占菌体蛋白的21.5
作者：张淑梅；李晶；王玉霞；王佳龙；赵晓宇
来源：生物技术 2003 年 13卷 6期
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