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目的:IL-2与金黄色葡萄球菌肠毒素A和B融合基因的克隆及表达.方法:分别在金黄色葡萄球菌肠毒素A227Ala、B基因的两端克隆上两个酶切位点HindⅢ,Kpn I.将IL-2基因突变,设计一段linker使之分别与SEA227Ala和SEB相连并克隆到PET表达载体中,在大肠杆菌DH5a(DE3)-Pass中表达.结果:表达的蛋白占总蛋白15
作者：杨立泉；吴文芳；时成波；吕安国；冯家勋；柏学亮
来源：生物技术 2004 年 14卷 3期
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