目的:对藏绵羊β-乳球蛋白(β-Lg)基因序列进行克隆和多态性分析,为藏绵羊资源的利用提供依据.方法:提取基因组DNA,采用PCR方法克隆β-Lg部分基因序列;分别利用PCR-RELP,和高效液相色谱法检测β-Lg基因和蛋白多态性.结果:藏绵羊β-Lg与普通绵羊类似,存在A、B两种遗传变异体,A变异体的基因频率为0.818(n=22);HPLC能很好地分离β-Lg的A、B两种遗传变异体,A的表型频率分别为0.7000;β-Lg为杂合型的藏绵羊中,大多数个体乳中的A变异体表达量低于B变异体.结论:藏绵羊β-Lg基因与普通绵羊存在一些差异,有两种变异体,并且其在乳中的相对表达量不同.
作者：洪键；郑玉才；王永；贺庆华；金素钰；邝良德；马嵬；梁梓
来源：生物技术 2008 年 18卷 2期
