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利用建立的p moA、bmoX和alkB基因的定量PCR方法分别研究了油田和气田土壤中甲烷氧化菌、丁烷氧化菌和中链烷烃氧化菌的数量丰度,并以背景区土壤作为对照.pmoA和alkB的基因数量均随着采样深度的增加而降低了1-2个数量级.手工法提取油气田土壤DNA进行油气指示菌基因定量的结果显示,油田区和气田区土壤中pmoA和alkB基因丰度略高于背景区样品.气田区样品的bmoX基因丰度为2.75×105拷贝数/g,高于背景区和油田区土壤样品0.5-1个数量级.试剂盒提取的土壤DNA的基因定量结果表明,油田区样品pmoA和alkB基因丰度分别为3.09×104和2.56×106拷贝数/g,高于气田区和背景区土壤样品,且气田区样品bmoX基因丰度分别高于背景区和油田区样品1个数量级和0.5个数量级.结果表明3种油气指示菌的定量PCR技术的建立可为油气微生物勘探提供新的检测手段.

作者:邵明瑞;许科伟;汤玉平;赵克斌;符波;刘和

来源:生物技术通报 2013 年 4期

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作者:
邵明瑞;许科伟;汤玉平;赵克斌;符波;刘和
来源:
生物技术通报 2013 年 4期
标签:
油气微生物勘探 实时荧光定量PCR 甲烷氧化菌 烃氧化菌
利用建立的p moA、bmoX和alkB基因的定量PCR方法分别研究了油田和气田土壤中甲烷氧化菌、丁烷氧化菌和中链烷烃氧化菌的数量丰度,并以背景区土壤作为对照.pmoA和alkB的基因数量均随着采样深度的增加而降低了1-2个数量级.手工法提取油气田土壤DNA进行油气指示菌基因定量的结果显示,油田区和气田区土壤中pmoA和alkB基因丰度略高于背景区样品.气田区样品的bmoX基因丰度为2.75×105拷贝数/g,高于背景区和油田区土壤样品0.5-1个数量级.试剂盒提取的土壤DNA的基因定量结果表明,油田区样品pmoA和alkB基因丰度分别为3.09×104和2.56×106拷贝数/g,高于气田区和背景区土壤样品,且气田区样品bmoX基因丰度分别高于背景区和油田区样品1个数量级和0.5个数量级.结果表明3种油气指示菌的定量PCR技术的建立可为油气微生物勘探提供新的检测手段.