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以牦牛血小板活化因子受体（Platelet-activating factor receptor，PAFR）基因为研究对象，采取西宁家养牦牛子宫为材料，采用RT-PCR技术克隆牦牛PAFR基因，对其进行生物信息学分析，并采用QRT-PCR方法定量检测PAFR在牦牛子宫不同时期的表达。结果表明，牦牛PAFR基因编码区长1029 bp，编码342个氨基酸；氨基酸序列与黄牛同源性最高为99.7
作者：魏博；潘阳阳；禹尧；田枫；余四九
来源：生物技术通报 2014 年 8期
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