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将来自于Bacillus circulans 251的β-CGTase编码基因克隆到表达载体pET-20b(+),转化Escherichia coli BL21(DE3)。经酶活检测培养基上清中的β-CGTase酶活为20 U/mL。对酶转化淀粉生成β-环糊精的反应条件进行了优化,结果表明,当底物马铃薯淀粉浓度15

作者:杨玉路;王蕾;陈晟;吴敬

来源:生物技术通报 2014 年 8期

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作者:
杨玉路;王蕾;陈晟;吴敬
来源:
生物技术通报 2014 年 8期
标签:
环糊精葡萄糖基转移酶 β-环糊精 酶转化 重组表达 淀粉 Cyclodextrin glycosyltransferase β-cyclodextrin Enzymatic conversion Recombinant expression Starch
将来自于Bacillus circulans 251的β-CGTase编码基因克隆到表达载体pET-20b(+),转化Escherichia coli BL21(DE3)。经酶活检测培养基上清中的β-CGTase酶活为20 U/mL。对酶转化淀粉生成β-环糊精的反应条件进行了优化,结果表明,当底物马铃薯淀粉浓度15