您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览88 | 下载0

旨在以巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)为靶标,采用紫外-分光光度法建立高通量药物筛选体系。对目的基因进行分子克隆,利用大肠杆菌原核表达系统进行纯化得到高纯度的目的蛋白,利用紫外-分光光度法构建酶活体系,并优化体系条件,建立合适的高通量药物筛选模型,最终从384种小分子中筛选出潜在的酶抑制剂。筛选模型构建成功,并筛选出酶活抑制率较高的小分子2种,测得半数抑制浓度 IC50分别为59.07μmol/L、44.12μmol/L。针对 MIF 蛋白,建立了较理想的高通量药物筛选模型,适用于 MIF 蛋白酶活抑制剂的筛选,有利于后期的药物研发。

作者:张晶;孙瑞秋;唐延婷;刘祥

来源:生物技术通报 2016 年 32卷 9期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:88 | 下载:0
作者:
张晶;孙瑞秋;唐延婷;刘祥
来源:
生物技术通报 2016 年 32卷 9期
标签:
巨噬细胞迁移抑制因子 高通量筛选 互变异构酶活性 抑制剂 macrophage migration inhibitory factor high-throughput screening tautomerase activity inhibitors
旨在以巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)为靶标,采用紫外-分光光度法建立高通量药物筛选体系。对目的基因进行分子克隆,利用大肠杆菌原核表达系统进行纯化得到高纯度的目的蛋白,利用紫外-分光光度法构建酶活体系,并优化体系条件,建立合适的高通量药物筛选模型,最终从384种小分子中筛选出潜在的酶抑制剂。筛选模型构建成功,并筛选出酶活抑制率较高的小分子2种,测得半数抑制浓度 IC50分别为59.07μmol/L、44.12μmol/L。针对 MIF 蛋白,建立了较理想的高通量药物筛选模型,适用于 MIF 蛋白酶活抑制剂的筛选,有利于后期的药物研发。