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旨在研究溶血磷脂酸(Lysophosphatidicacid,LPA)对两种转移性不同的肝癌细胞 MHCC97H 和 HepG2迁移行为的影响。采用 Transwell 法检测肝癌细胞的迁移能力,RT-PCR 检测肝癌细胞中 LPA 受体(LPAreceptor,LPAR)mRNA 水平的表达。结果显示,LPA 对低转移性肝癌细胞 HepG2的迁移没有明显影响,但显著促进高转移性肝癌细胞 MHCC97H 的迁移能力。LPA 对两种细胞的增殖都没有明显影响。RT-PCR 实验发现两种肝癌细胞中 LPAR 的表达呈现差异,LPAR1在 MHCC97H 细胞中表达,但 HepG2细胞不表达。用 LPAR1/3抑制剂 Ki16425阻断 MHCC97H 中 LPAR1的作用后发现,LPA 对 MHCC97H 细胞的促迁移作用消失,表明 LPA 通过与 LPAR1作用促进了 MHCC97H 细胞的迁移。LPA 对不同转移性肝癌细胞迁移能力的影响存在差异,该差异可能来自于细胞表达 LPAR 的不同。

作者:李铎;李佳文;袁群琛;林川川;宋关斌

来源:生物技术通报 2016 年 32卷 12期

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作者:
李铎;李佳文;袁群琛;林川川;宋关斌
来源:
生物技术通报 2016 年 32卷 12期
标签:
溶血磷脂酸 肝癌细胞 溶血磷脂酸受体 细胞迁移 lysophosphatidic acid hepatoma cell lysophosphatidic acid receptor cell migration
旨在研究溶血磷脂酸(Lysophosphatidicacid,LPA)对两种转移性不同的肝癌细胞 MHCC97H 和 HepG2迁移行为的影响。采用 Transwell 法检测肝癌细胞的迁移能力,RT-PCR 检测肝癌细胞中 LPA 受体(LPAreceptor,LPAR)mRNA 水平的表达。结果显示,LPA 对低转移性肝癌细胞 HepG2的迁移没有明显影响,但显著促进高转移性肝癌细胞 MHCC97H 的迁移能力。LPA 对两种细胞的增殖都没有明显影响。RT-PCR 实验发现两种肝癌细胞中 LPAR 的表达呈现差异,LPAR1在 MHCC97H 细胞中表达,但 HepG2细胞不表达。用 LPAR1/3抑制剂 Ki16425阻断 MHCC97H 中 LPAR1的作用后发现,LPA 对 MHCC97H 细胞的促迁移作用消失,表明 LPA 通过与 LPAR1作用促进了 MHCC97H 细胞的迁移。LPA 对不同转移性肝癌细胞迁移能力的影响存在差异,该差异可能来自于细胞表达 LPAR 的不同。