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为揭示立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)侵染条件下结缕草(Zoysia japonica)中水杨酸(SA)合成的主要途径,通过同源比对法识别关键调控基因,依据病程下的转录模式鉴定响应通路,测试SA浓度及苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性验证表达效果.ZjPAL1-ZjPAL5作为典型PAL等位基因,对应Unigene于根部发病后呈现持续上调,在转录水平积极响应侵染.异分支酸合成酶基因中仅监测到ZjICS1表达,且丰度始终不足ZjPAL1-ZjPAL5的10%,并随侵染加深趋于下调.菌丝体侵入根部内皮层后引起PAL活性严重减弱,伴随其减弱程度加剧,途径终产物SA浓度的下降也加快;但同时在尚未感染的叶片中SA浓度却随PAL活性提升保持高水平.PAL基因调控的苯丙氨酸途径是R.solani侵染下结缕草SA合成主导途径,响应强度随侵染深入而增强,PAL活性下降会显著降低SA水平.

作者:宿强;左慧;晁跃辉;曾会明

来源:生物技术通报 2020 年 36卷 10期

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宿强;左慧;晁跃辉;曾会明
来源:
生物技术通报 2020 年 36卷 10期
标签:
结缕草 立枯丝核菌 水杨酸合成 苯丙氨酸途径
为揭示立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)侵染条件下结缕草(Zoysia japonica)中水杨酸(SA)合成的主要途径,通过同源比对法识别关键调控基因,依据病程下的转录模式鉴定响应通路,测试SA浓度及苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性验证表达效果.ZjPAL1-ZjPAL5作为典型PAL等位基因,对应Unigene于根部发病后呈现持续上调,在转录水平积极响应侵染.异分支酸合成酶基因中仅监测到ZjICS1表达,且丰度始终不足ZjPAL1-ZjPAL5的10%,并随侵染加深趋于下调.菌丝体侵入根部内皮层后引起PAL活性严重减弱,伴随其减弱程度加剧,途径终产物SA浓度的下降也加快;但同时在尚未感染的叶片中SA浓度却随PAL活性提升保持高水平.PAL基因调控的苯丙氨酸途径是R.solani侵染下结缕草SA合成主导途径,响应强度随侵染深入而增强,PAL活性下降会显著降低SA水平.