阿片及其衍生物在神经系统中具有很强的镇痛作用,对阿片受体的研究已有20多年的历史.20世纪70年代发现了阿片受体的存在并先后发现了脑啡肽、β-内啡肽和强啡肽等阿片肽,随后发现了孤啡肽.90年代3种阿片受体的基因均已克隆成功,氨基酸序列表明它们均属G蛋白偶联受体,为7螺旋跨膜受体家族的成员,具有很高的同源性,功能包括介导腺苷酸环化酶的抑制作用以及一些离子通道的激活和抑制作用等.阿片受体基因的克隆将有利于新型临床药物的开发以及耐受和药物成瘾性分子基础的研究.目前阿片受体基因敲除、计算机结构模拟分析以及寻找新型阿片受体基因的研究均在深入进行.
作者：刘威；段海清；张兆山
来源：生物技术通讯 2003 年 14卷 3期
