目的:在大肠杆菌中表达霍乱毒素B单位(CTB)与谷氨酸脱羧酶(GAD)抗原表位肽段(531～545)的融合蛋白.方法:通过PCR技术将CTB基因与GAD基因融合在一起,插入pET22b载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)后经诱导获得融合基因的表达;对表达产物进行包涵体复性后,纯化得到融合蛋白分子;对该融合蛋白分子进行了Western印迹和GM1-ELISA分析.结果:表达的融合蛋白的相对分子质量约为14 000,Western印迹表明该融合蛋白具有霍乱毒素抗原性;GM1-ELISA实验表明该融合蛋白能够特异性地结合神经节苷酯GM1,表明该蛋白具有与CTB相似的五聚体结构.结论:融合蛋白CTB-GAD的成功表达,为后续动物实验提供了充足的抗原.
作者：刘利成；方宏清；彭远义；李彦英；张艳红；刘传喧；陈惠鹏
来源：生物技术通讯 2006 年 17卷 3期
