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目的:构建含血管内皮生长因子(VEGF)基因启动子的荧光素酶报告基因载体,并检测其在雌激素受体作用下的转录活性.方法:以乳腺癌细胞系MCF-7基因组为模板,扩增VEGF启动子片段,克隆到荧光素酶报告基因载体pGL3-basic中.用脂质体介导的基因瞬时转染法,将重组正确的报告基因载体转染293T细胞,检测重组质粒中荧光素酶报告基因的表达.结果:酶切鉴定和DNA序列分析表明构建了正确的pGL3-basic-VEGF报告基因载体;转录活性实验表明构建的报告基因载体具有启动子活性,雌激素受体α(ERα)能以剂量依赖的方式升高VEGF启动子调控下的报告基因的转录.结论:克隆了VEGF启动子,为ERα共调节子的功能研究奠定了基础.

作者:熊志红;丁丽华;杨树兴;孙启鸿;杨晓;袁斌;韩聚强;王朝云;程龙;叶棋浓

来源:生物技术通讯 2007 年 18卷 6期

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熊志红;丁丽华;杨树兴;孙启鸿;杨晓;袁斌;韩聚强;王朝云;程龙;叶棋浓
来源:
生物技术通讯 2007 年 18卷 6期
标签:
VEGF启动子 荧光素酶报告基因 转录活性 雌激素受体
目的:构建含血管内皮生长因子(VEGF)基因启动子的荧光素酶报告基因载体,并检测其在雌激素受体作用下的转录活性.方法:以乳腺癌细胞系MCF-7基因组为模板,扩增VEGF启动子片段,克隆到荧光素酶报告基因载体pGL3-basic中.用脂质体介导的基因瞬时转染法,将重组正确的报告基因载体转染293T细胞,检测重组质粒中荧光素酶报告基因的表达.结果:酶切鉴定和DNA序列分析表明构建了正确的pGL3-basic-VEGF报告基因载体;转录活性实验表明构建的报告基因载体具有启动子活性,雌激素受体α(ERα)能以剂量依赖的方式升高VEGF启动子调控下的报告基因的转录.结论:克隆了VEGF启动子,为ERα共调节子的功能研究奠定了基础.