目的:构建增强型绿色荧光蛋白(EGFP)标记的乙型肝炎病毒(HBV)真核表达载体,并研究其在真核细胞和小鼠体内的共表达.方法:以质粒pBR322-HBVadr2.0和pCX-EGFP为基础,构建含有双拷贝HBV全基因组DNA和EGFP基因的真核表达载体pCX-EGFP-HBVadr2.0,分别转染真核细胞和小鼠肝组织,建立体外、体内表达系统,研究GFP和HBV基因的表达.结果:构建了真核表达载体pCX-EGFP-HBVadr2.0,EGFP和HBV病毒蛋白在体内和体外均可表达.结论:构建的pCX-EGFP-HBVadr2.0真核表达载体可以GFP作为HBV存在与否的报告基因,提高了培育检测转基因小鼠的效率,为转基因小鼠的制备及后续研究奠定了基础.
作者：黄洁；訾小渊；韩庆旺；李建秀；王新民；杨勇骥；胡以平
来源：生物技术通讯 2008 年 19卷 2期
