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目的:原核可溶性表达人胰岛素样生长因子1(hlGF-1)并进行生物活性测定.方法:PCR扩增hlGF-1核酸序列,克隆至融合表达载体pET-DsbC中,转入大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导、表达和纯化,对融合蛋白DsbC -hlGF-1分别进行酶切、Western印迹和生物活性测定.结果:融合蛋白DsbC-hlGF-1在原核系统内经IPTG诱导,主要以可溶性形式表达,其表达量占菌体总蛋白量的30%~35%,Western印迹和MTT法测定结果证明重组DsbC-hlGF-1蛋白具有较强的抗原活性和明显的促NIH/3T3细胞增殖作用.结论:融合蛋白DsbC-hlGF在大肠杆菌中以可溶性表达形式存在并具有类似天然hIGF-1的生物活性,这对进一步研究hIGF-1的结构和功能,开发相应的基因工程产品具有重要意义.

作者:范敏;徐畅;李彦;孙文敬;温娜

来源:生物技术通讯 2011 年 22卷 6期

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作者:
范敏;徐畅;李彦;孙文敬;温娜
来源:
生物技术通讯 2011 年 22卷 6期
标签:
胰岛素样生长因子1 可溶性表达 MTT实验 生物活性
目的:原核可溶性表达人胰岛素样生长因子1(hlGF-1)并进行生物活性测定.方法:PCR扩增hlGF-1核酸序列,克隆至融合表达载体pET-DsbC中,转入大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导、表达和纯化,对融合蛋白DsbC -hlGF-1分别进行酶切、Western印迹和生物活性测定.结果:融合蛋白DsbC-hlGF-1在原核系统内经IPTG诱导,主要以可溶性形式表达,其表达量占菌体总蛋白量的30%~35%,Western印迹和MTT法测定结果证明重组DsbC-hlGF-1蛋白具有较强的抗原活性和明显的促NIH/3T3细胞增殖作用.结论:融合蛋白DsbC-hlGF在大肠杆菌中以可溶性表达形式存在并具有类似天然hIGF-1的生物活性,这对进一步研究hIGF-1的结构和功能,开发相应的基因工程产品具有重要意义.