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目的:以SD大鼠动脉钙化为模型,研究钙化发生过程中炎症小体复合物分子的变化.方法:大鼠皮下注射维生素D3诱导动脉钙化,并用HE染色检测动脉钙化的发生,用半定量PCR测定钙化发展过程中细胞内NALP3炎症小体复合物核心蛋白NALP3、ASC和Caspase-1的mRNA水平变化.结果:随着动脉钙化的发展,细胞内NALP3、ASC和Caspase-1的mRNA表达水平逐步增加.结论:构建了大鼠动脉钙化模型,并且发现NALP3炎症小体复合物在动物钙化诱导过程中表达增加,为进一步研究动脉钙化的机制及筛选抗动脉硬化药物打下基础.

作者:彭利静;李慧;李超民

来源:生物技术通讯 2014 年 25卷 3期

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作者:
彭利静;李慧;李超民
来源:
生物技术通讯 2014 年 25卷 3期
标签:
大鼠动脉钙化模型 动脉钙化 NALP3炎症小体复合物 rat arterial calcification induction arterial calcification NALP3 inflammasome complex
目的:以SD大鼠动脉钙化为模型,研究钙化发生过程中炎症小体复合物分子的变化.方法:大鼠皮下注射维生素D3诱导动脉钙化,并用HE染色检测动脉钙化的发生,用半定量PCR测定钙化发展过程中细胞内NALP3炎症小体复合物核心蛋白NALP3、ASC和Caspase-1的mRNA水平变化.结果:随着动脉钙化的发展,细胞内NALP3、ASC和Caspase-1的mRNA表达水平逐步增加.结论:构建了大鼠动脉钙化模型,并且发现NALP3炎症小体复合物在动物钙化诱导过程中表达增加,为进一步研究动脉钙化的机制及筛选抗动脉硬化药物打下基础.