目的:在原核系统内获得高表达的人血小板衍生生长因子BB(PGDF-BB),并对形成的包涵体进行复性.方法:对PGDF-BB核酸编码序列进行优化,构建pET-22b-PGDF-BB表达载体,以提高PGDF-BB的表达量;优化PGDF-BB包涵体复性条件,提高蛋白复性率和生物活性.结果:构建了pET-22b-PGDF-BB高效表达载体,原核表达的重组人PGDF-BB占细菌总蛋白的25％,PGDF-BB包涵体复性率达到15％.结论:对表达序列的优化设计可显著提高蛋白的表达量,复性方法的改良提高了蛋白的复性率和生物活性.
作者：孙卫国；张灵霞；杨秉芬；刘艳华；程小星
来源：生物技术通讯 2015 年 26卷 1期
