目的:在肝癌细胞系SK-HEP-1及MHCC-97H中过表达miR-155,研究其对肝癌细胞增殖能力的影响.方法:将pcDNA3.0-miR-155表达载体瞬时转染SK-HEP-1及MHCC-97H肝癌细胞系,通过实时定量PCR技术检测miR-155在转录水平的表达;采用CCK8法及克隆形成实验检测miR-155过表达后对SK-HEP-1及MHCC-97H肝癌细胞系增殖的影响;采用Transwell实验探讨miR-155过表达后对肿瘤细胞浸润能力的影响.结果:实时定量PCR检测结果显示,转染SK-HEP-1及MHCC-97H细胞后72 h,成熟miR-155表达分别上调约424±48.5倍及63.69±7.8倍,表明miR-155在肿瘤细胞内得到高表达;CCK8法及克隆形成实验结果显示,miR-155能够明显促进肝癌细胞增殖(P＜0.01);Transwell买验证明miR-155明显促进MHCC-97H肿瘤细胞的浸润能力.结论:miR-155在肝癌细胞中的高表达能够明显促进肝癌细胞增殖与浸润,提示其有可能在肝癌的发生发展中发挥重要作用.
作者：傅春江；毛廷森；曾泉；陈琳；周军年；贾雅丽；岳文
来源：生物技术通讯 2015 年 26卷 5期
