目的:在大肠杆菌中表达并纯化人铜锌超氧化物歧化酶(HuSOD1).方法:合成HuSOD1编码基因,PCR扩增后连入pMAL-p5x质粒构建融合表达载体,转化大肠杆菌BL21 (DE3)感受态,IPTG诱导表达,NBT法测定HuSOD1酶活,利用麦芽糖结合蛋白亲和层析柱纯化MBP-HuSOD1融合蛋白,经因子Xa酶切及分子筛柱层析纯化HuSOD1蛋白.结果:构建了pMAL-p5x-HuSOD1表达载体,在大肠杆菌中实现了高表达,目的蛋白占全菌蛋白的30％,其中可溶性表达占63％,具有超氧化物歧化酶活性;通过亲和层析纯化得到纯度大于95％的融合蛋白MBP-HuSOD1,经因子Xa酶切后纯化得到纯度约90％的HuSOD1蛋白.结论:在大肠杆菌中表达并纯化获得有活性的MBP-HuSOD1,经进一步酶切、纯化后得到HuSOD1.
作者：刘晓阳；刘凌志；李彤；汪建华；张惟材；田威；熊向华
来源：生物技术通讯 2018 年 29卷 5期
