目的:探究纳米复合佐剂在肿瘤内的免疫调控作用及抗肿瘤效果.方法:制备包载CpG的β葡聚糖纳米颗粒(CNP),体外培养小鼠骨髓来源的树突细胞(BMDC),分5组进行体外免疫处理,分别为PBS对照组、β葡聚糖组、β葡聚糖纳米载体(NP)组、CpG组和CNP组,利用流式仪分析BMDC成熟情况.将体外培养的黑色素瘤B16F10细胞接种于C57BL/6N小鼠右后肢皮下,建立肿瘤模型,第6 d挑选肿瘤大小相对一致的24只小鼠均分为4组,即PBS组、NP组、CpG组、CNP组进行治疗,后颈部皮下注射给药,共给药4次,每次间隔3 d,期间隔天测量肿瘤体积,最后一次给药后第3 d眼眶取血,测定血浆中γ干扰素(IFN-γ)浓度,处死小鼠后分离肿瘤及脾脏,流式细胞术检测瘤内浸润性T淋巴细胞比例及脾脏内T细胞比例.结果:CNP佐剂处理后BMDC成熟比例约为CpG佐剂组的2.8倍.在小鼠体内接种肿瘤15 d后,CNP治疗组肿瘤体积较其他组均减小,血浆中IFN-γ含量显著高于其他实验组,约为CpG组的1.5倍,肿瘤浸润性T淋巴细胞与其他组相比也有明显升高.结论:构建的葡聚糖-CpG纳米复合佐剂能够有效激活BM-DC,改善肿瘤微环境,具有良好的体内抗肿瘤效果.
作者：赵佳琦；Khattak Sameena Noor；董晓筱；胡张可；韩卢；邓雄威；安东妮娜；胡秦；盛望
来源：生物技术通讯 2020 年 31卷 2期
