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采集空气环境微生物,根据菌落和革兰氏染色特征,分离5株细菌.提取分离株DNA,采用设计的16S rRNA引物扩增DNA片段;纯化PCR产物,进行测序反应并再纯化,上机读序.拼接与校对19NA序列,在NCBI网站进行Blast,鉴定细菌型别.5株菌株分别是表皮葡萄球菌、头状葡萄球菌、施氏假单胞菌、溶血葡萄球菌和大肠杆菌;其中溶血葡萄球菌是致病菌,其他4株是条件致病菌.这提示,应警惕空气环境中致病菌的感染.

作者:黄钟洲;杨艳君;黄平;杨勇斌;管大伟

来源:生物学通报 2010 年 45卷 4期

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作者:
黄钟洲;杨艳君;黄平;杨勇斌;管大伟
来源:
生物学通报 2010 年 45卷 4期
标签:
空气 微生物 细菌 16S rRNA 致病菌
采集空气环境微生物,根据菌落和革兰氏染色特征,分离5株细菌.提取分离株DNA,采用设计的16S rRNA引物扩增DNA片段;纯化PCR产物,进行测序反应并再纯化,上机读序.拼接与校对19NA序列,在NCBI网站进行Blast,鉴定细菌型别.5株菌株分别是表皮葡萄球菌、头状葡萄球菌、施氏假单胞菌、溶血葡萄球菌和大肠杆菌;其中溶血葡萄球菌是致病菌,其他4株是条件致病菌.这提示,应警惕空气环境中致病菌的感染.