从断奶大鼠的肝脏中纯化得到了肝刺激物质(HSS)的有效成份,即肝再生增强因子(ALR)的蛋白质,酶解并对其多肽末端测序,据此推导出简并核苷酸序列,合成探针,对大鼠肝脏来源的cDNA文库进行筛选,首先获得了大鼠ALR的cDNA克隆,随后又分别克隆了人和小鼠的ALR的cDNA.与此同时,从酵母细胞中克隆了与线粒体氧化--磷酸化功能密切相关的ERV1基因,然后克隆了人的ERV1同源基因,从功能上证实人ERV1基因可以替代酵母细胞ERV1的功能,拯救酵母细胞ERV1基因突变.序列分析表明人ERV1基因与ALR是同一种基因.最近又克隆了酵母的ERV2基因,虽然还没有克隆到人及动物的ERV2基因,研究资料提示可能有ERV1基因超家族的存在.
作者：成军
来源：生物学杂志 2000 年 17卷 1期
