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研究聚乙二醇化重组人干扰素α-2b(PEG-IFN)和重组人干扰素α-2b(IFN)的体外抗乙型肝炎病毒作用.以HepG2.2.15为细胞模型,采用MTT法考察两种药物对细胞的毒性作用;分别以高、中、低剂量的PEG-IFN和IFN每隔一日反复作用细胞,连续8d,采用ELISA法测定细胞上清液中的HBsAg来考察两种药物对病毒的抑制作用;将相同剂量的PEG-IFN和IFN模拟临床给药频率作用细胞一周,即PEG-IFN给药1次,IFN给药3次,观察细胞HBsAg的分泌情况,评价药效.PEG-IFN和IFN的TC_(50)均>20000IU/mL,IC_(50)分别为559.88、478.71IU/mL;反复给药时,高、中、低3个剂量组的PEG-IFN对病毒的抑制作用略低于同剂量的IFN;模拟临床给药一周后发现,PEG-IFN与IFN对病毒的抑制作用无明显差异.PEG-IFN和IFN在体外均可抑制HepG2.2.15细胞乙肝病毒的表达.

作者:邬婧;戎隆富;程婷;许培;宋礼华

来源:生物学杂志 2010 年 27卷 2期

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作者:
邬婧;戎隆富;程婷;许培;宋礼华
来源:
生物学杂志 2010 年 27卷 2期
标签:
聚乙二醇 重组人干扰素α-2b HepG2.2.15细胞 HBsAg PEG IFN α-2b HepG2.2.15 cell strain HBsAg
研究聚乙二醇化重组人干扰素α-2b(PEG-IFN)和重组人干扰素α-2b(IFN)的体外抗乙型肝炎病毒作用.以HepG2.2.15为细胞模型,采用MTT法考察两种药物对细胞的毒性作用;分别以高、中、低剂量的PEG-IFN和IFN每隔一日反复作用细胞,连续8d,采用ELISA法测定细胞上清液中的HBsAg来考察两种药物对病毒的抑制作用;将相同剂量的PEG-IFN和IFN模拟临床给药频率作用细胞一周,即PEG-IFN给药1次,IFN给药3次,观察细胞HBsAg的分泌情况,评价药效.PEG-IFN和IFN的TC_(50)均>20000IU/mL,IC_(50)分别为559.88、478.71IU/mL;反复给药时,高、中、低3个剂量组的PEG-IFN对病毒的抑制作用略低于同剂量的IFN;模拟临床给药一周后发现,PEG-IFN与IFN对病毒的抑制作用无明显差异.PEG-IFN和IFN在体外均可抑制HepG2.2.15细胞乙肝病毒的表达.