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为研究血管紧张素转换酶(angiotensin coverting enzyme,ACE)基因插入/缺失(insertion/deletion ,I/D)多态性与冠心病(coronary artery disease,CAD)的相关性,我们对105例CAD患者{其中50例合并原发性高血压(essential hypertension ,EH)}和102例正常人以多聚酶链反应(polymerase chain reaction ,PCR)方法检测其ACE基因多态性.发现CAD组(含合并EH)与正常对照组比较,ACE基因型无显著差异,CAD组(不含合并EH)与CAD组(合并EH)比较,ACE基因型无显著差异,CAD组(不含合并EH)或CAD组(合并EH)分别与正常对照组比较,ACE基因型也无显著差异.提示ACE基因I/D多态性与CAD及CAD合并EH均无相关性.

作者:邓珏琳;周焱;黄德嘉;岳冀蓉;王业钊;张小君;谢冬梅

来源:生物医学工程学杂志 2002 年 19卷 1期

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作者:
邓珏琳;周焱;黄德嘉;岳冀蓉;王业钊;张小君;谢冬梅
来源:
生物医学工程学杂志 2002 年 19卷 1期
标签:
血管紧张素转换酶 基因 多态性 冠心病 原发性高血压
为研究血管紧张素转换酶(angiotensin coverting enzyme,ACE)基因插入/缺失(insertion/deletion ,I/D)多态性与冠心病(coronary artery disease,CAD)的相关性,我们对105例CAD患者{其中50例合并原发性高血压(essential hypertension ,EH)}和102例正常人以多聚酶链反应(polymerase chain reaction ,PCR)方法检测其ACE基因多态性.发现CAD组(含合并EH)与正常对照组比较,ACE基因型无显著差异,CAD组(不含合并EH)与CAD组(合并EH)比较,ACE基因型无显著差异,CAD组(不含合并EH)或CAD组(合并EH)分别与正常对照组比较,ACE基因型也无显著差异.提示ACE基因I/D多态性与CAD及CAD合并EH均无相关性.