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前瞻性构建肿瘤坏死因子-α免疫微球,以期为将来进一步研究能应用于特异性清除TNF-α的血液净化方法,奠定实验基础.采用以PSM为载体,依次包被PLL及rHTNF-α McAb的方法而制备的免疫微球,分别以异硫氰酸荧光素标记,应用倒置显微镜及荧光显微镜观察、分光光度计测定等方法,探讨吸附微球的包被条件.结果显示,20℃、pH9.5、60 min三者为PLL包被PSM的最佳条件.包被后的洗脱液检测结果显示PLL含量无明显变化,说明PLL在PSM表面包被较为牢固.在相同温度及包被时间内,应用浓度为0.2

作者:王勤;吴雄飞;王军霞;刘宏;李敛;金锡御

来源:生物医学工程学杂志 2005 年 22卷 6期

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作者:
王勤;吴雄飞;王军霞;刘宏;李敛;金锡御
来源:
生物医学工程学杂志 2005 年 22卷 6期
标签:
肿瘤坏死因子-α 免疫微球 聚苯乙烯 多聚赖氨酸 异硫氰酸荧光素
前瞻性构建肿瘤坏死因子-α免疫微球,以期为将来进一步研究能应用于特异性清除TNF-α的血液净化方法,奠定实验基础.采用以PSM为载体,依次包被PLL及rHTNF-α McAb的方法而制备的免疫微球,分别以异硫氰酸荧光素标记,应用倒置显微镜及荧光显微镜观察、分光光度计测定等方法,探讨吸附微球的包被条件.结果显示,20℃、pH9.5、60 min三者为PLL包被PSM的最佳条件.包被后的洗脱液检测结果显示PLL含量无明显变化,说明PLL在PSM表面包被较为牢固.在相同温度及包被时间内,应用浓度为0.2