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目的观察影响微球药物释放的因素,为其应用提供理论基础.方法以可生物降解的聚乳酸-聚乙醇酸共聚物(PLGA)和聚L-乳酸(PLLA)为载体,采用乳化-溶剂挥发法制备含细胞松弛素B (cyto B)微球,以HPLC测定cyto B含量.结果制备了不同球径的微球,其球径分别为150 nm、500 nm、1 μm、5 μm、10 μm和20 μm.体外释放实验证明,球径越小,药物释放速度越快;球径相同时,以PLLA为基材的微球比PLGA的释放慢.结论可通过选择适当的微球大小和基质材料达到所期望的药物释放过程.

作者:武莉;朱振峰;杨菁;孙洪范;冷希岗;宋存先;王彭延

来源:生物医学工程与临床 2003 年 7卷 3期

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作者:
武莉;朱振峰;杨菁;孙洪范;冷希岗;宋存先;王彭延
来源:
生物医学工程与临床 2003 年 7卷 3期
标签:
细胞松弛素B 微球 聚乳酸-聚乙醇酸共聚物(PLGA) 聚L-乳酸(PLLA)
目的观察影响微球药物释放的因素,为其应用提供理论基础.方法以可生物降解的聚乳酸-聚乙醇酸共聚物(PLGA)和聚L-乳酸(PLLA)为载体,采用乳化-溶剂挥发法制备含细胞松弛素B (cyto B)微球,以HPLC测定cyto B含量.结果制备了不同球径的微球,其球径分别为150 nm、500 nm、1 μm、5 μm、10 μm和20 μm.体外释放实验证明,球径越小,药物释放速度越快;球径相同时,以PLLA为基材的微球比PLGA的释放慢.结论可通过选择适当的微球大小和基质材料达到所期望的药物释放过程.