目的:调查山西省高血压病人降压药物相关基因型的分布情况,为高血压个体化治疗提供依据.方法:收集山西省2019年1月—2022年5月进行降压药物相关基因检测的428例高血压病人,对β受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂3类降压药的5个基因多态性位点分布情况进行相关基因检测,分析基因位点分布情况.结果:ADRB1(1165G>C)、AGTR1(1166A>C)、ACE(I/D)、CYP2C9*3及CYP2D6*10的基因突变频率为74.65％、7.36％、35.75％、3.62％及48.95％;不同性别高血压病人各基因频率比较无统计学差异(P>0.05);不同地区高血压病人基因多态性分布比较,CYP2D6*10、AGTR1(1166A>C)、CYP2C9*3、ACE(I/D)频率分布无统计学差异(P>0.05),ADRB1(1165G>C)频率分布有统计学差异(P<0.001);58例(13.55％)存在经验选药与基因检测指导选药不一致的情况,需要医生结合基因检测结果进行个体化用药调整.结论:山西省高血压病人对β受体阻滞剂的反应较为敏感,对血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的反应属正常水平.降压药物相关基因多态性分布数据可为高血压病人合理用药提供参考.
作者：张彦伟；陈明远；赵俊康
来源：护理研究 2023 年 37卷 9期
