您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览188 | 下载4

目的观察三氧化二砷(AS2O3)对喉癌Hep-2细胞株诱导细胞凋亡的作用和对细胞周期的影响.方法体外培养的Hep-2细胞与不同浓度的As2O3作用24、48、72 h,通过MTT还原法检测细胞的生长抑制率,用倒置相差显微镜、流式细胞仪、荧光显微镜研究细胞凋亡的形态学改变,检测细胞凋亡率并进行细胞周期分析.结果 As2O3可有效抑制Hep-2细胞的生长,呈时间和浓度依赖性特点.形态学观察发现,As2O3诱导Hep-2细胞凋亡.2 μmol/L As2O3作用24 h,S期细胞比例增高,72 h后,S期细胞明显下降,细胞大量凋亡. As2O3在低浓度时,阻滞细胞通过S期,高浓度时诱导S期细胞凋亡.结论As2O3可诱导Hep-2细胞的凋亡,与细胞周期阻滞有关.

作者:陈勇;王天铎;许安廷;田军;陈万军

来源:山西医科大学学报 2002 年 33卷 3期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:188 | 下载:4
作者:
陈勇;王天铎;许安廷;田军;陈万军
来源:
山西医科大学学报 2002 年 33卷 3期
标签:
喉肿瘤 砷剂 脱噬作用 细胞周期
目的观察三氧化二砷(AS2O3)对喉癌Hep-2细胞株诱导细胞凋亡的作用和对细胞周期的影响.方法体外培养的Hep-2细胞与不同浓度的As2O3作用24、48、72 h,通过MTT还原法检测细胞的生长抑制率,用倒置相差显微镜、流式细胞仪、荧光显微镜研究细胞凋亡的形态学改变,检测细胞凋亡率并进行细胞周期分析.结果 As2O3可有效抑制Hep-2细胞的生长,呈时间和浓度依赖性特点.形态学观察发现,As2O3诱导Hep-2细胞凋亡.2 μmol/L As2O3作用24 h,S期细胞比例增高,72 h后,S期细胞明显下降,细胞大量凋亡. As2O3在低浓度时,阻滞细胞通过S期,高浓度时诱导S期细胞凋亡.结论As2O3可诱导Hep-2细胞的凋亡,与细胞周期阻滞有关.