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目的探讨草分枝杆菌制剂连续膀胱灌注对大鼠膀胱肿瘤生长的抑制作用和机制. 方法 40只雌性Wistar大鼠,随机分为对照组(n=20)和草分枝杆菌组(n=20),制作N-甲基亚硝基脲诱导大鼠原位膀胱癌模型,于第8周开始分别行生理盐水和草分枝杆菌制剂连续膀胱灌注,每周1次,共6次.于第14周进行病理观察、测量膀胱总重量,微血管密度(MVD)和凋亡指数(AI). 结果第14周时,对照组(n=16)和草分枝杆菌组(n=14)大鼠膀胱均可见明显肿物,光镜下可见癌组织侵入肌层.草分枝杆菌组大鼠膀胱的重量和肿瘤的MVD小于对照组(t=2.609,P=0.048;t=2.124,P=0.043);草分枝杆菌组大鼠膀胱肿瘤的AI小于对照组但无统计学意义(t=0.583,P=0.565). 结论草分枝杆菌制剂连续膀胱灌注可抑制大鼠膀胱肿瘤生长,可能与抑制肿瘤血管生长有关.

作者:姜华茂;王靖宇;孔垂泽;郭春龙

来源:山西医科大学学报 2006 年 37卷 5期

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作者:
姜华茂;王靖宇;孔垂泽;郭春龙
来源:
山西医科大学学报 2006 年 37卷 5期
标签:
膀胱肿瘤 草分枝杆菌制剂 新生血管化,病理性 细胞凋亡 大鼠,Wistar
目的探讨草分枝杆菌制剂连续膀胱灌注对大鼠膀胱肿瘤生长的抑制作用和机制. 方法 40只雌性Wistar大鼠,随机分为对照组(n=20)和草分枝杆菌组(n=20),制作N-甲基亚硝基脲诱导大鼠原位膀胱癌模型,于第8周开始分别行生理盐水和草分枝杆菌制剂连续膀胱灌注,每周1次,共6次.于第14周进行病理观察、测量膀胱总重量,微血管密度(MVD)和凋亡指数(AI). 结果第14周时,对照组(n=16)和草分枝杆菌组(n=14)大鼠膀胱均可见明显肿物,光镜下可见癌组织侵入肌层.草分枝杆菌组大鼠膀胱的重量和肿瘤的MVD小于对照组(t=2.609,P=0.048;t=2.124,P=0.043);草分枝杆菌组大鼠膀胱肿瘤的AI小于对照组但无统计学意义(t=0.583,P=0.565). 结论草分枝杆菌制剂连续膀胱灌注可抑制大鼠膀胱肿瘤生长,可能与抑制肿瘤血管生长有关.