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目的 研究急性坏死性胰腺炎时枯否细胞的吞噬功能.方法 将健康雌性Wistar大鼠随机分为三组:假手术组(SO组)、急性坏死性胰腺炎组(SAP组)及三氯化钆组(GdCl3组).各组动物均于术后24h处死.HE染色,光镜下观察胰腺病理改变;检测血中内毒素(endotoxin)及淀粉酶(AMS)水平.另外一批模型处死动物前各组经鼠尾静脉注射用生理盐水1∶3稀释的印度墨汁(0.25 ml/100 g).计算吞噬指数k的校正值a;HE染色,镜下观察枯否细胞(KC)并计数.结果 SAP组大鼠胰腺符合急性出血坏死性胰腺炎表现;GdCl3组与SAP组病变相似.SAP组与SO组相比,血中endotoxin及AMS水平显著升高(P<0.01);GdCl3组与SAP组相比,血中endotoxin水平显著升高(P<0.01),AMS水平无显著差异(P>0.05).SAP组与SO组相比,KC的数目和吞噬指数k的校正值a无明显差异(P>0.05);GdCl3组与SAP组相比,KC的数目和吞噬指数k的校正值a均显著降低(P<0.01).结论 SAP时血中endotoxin水平显著升高,KC的吞噬功能无明显降低.

作者:张海燕;刘立新;韩德五

来源:山西医科大学学报 2007 年 38卷 5期

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作者:
张海燕;刘立新;韩德五
来源:
山西医科大学学报 2007 年 38卷 5期
标签:
胰腺炎,急性坏死性 枯否细胞 吞噬作用 三氯化钆
目的 研究急性坏死性胰腺炎时枯否细胞的吞噬功能.方法 将健康雌性Wistar大鼠随机分为三组:假手术组(SO组)、急性坏死性胰腺炎组(SAP组)及三氯化钆组(GdCl3组).各组动物均于术后24h处死.HE染色,光镜下观察胰腺病理改变;检测血中内毒素(endotoxin)及淀粉酶(AMS)水平.另外一批模型处死动物前各组经鼠尾静脉注射用生理盐水1∶3稀释的印度墨汁(0.25 ml/100 g).计算吞噬指数k的校正值a;HE染色,镜下观察枯否细胞(KC)并计数.结果 SAP组大鼠胰腺符合急性出血坏死性胰腺炎表现;GdCl3组与SAP组病变相似.SAP组与SO组相比,血中endotoxin及AMS水平显著升高(P<0.01);GdCl3组与SAP组相比,血中endotoxin水平显著升高(P<0.01),AMS水平无显著差异(P>0.05).SAP组与SO组相比,KC的数目和吞噬指数k的校正值a无明显差异(P>0.05);GdCl3组与SAP组相比,KC的数目和吞噬指数k的校正值a均显著降低(P<0.01).结论 SAP时血中endotoxin水平显著升高,KC的吞噬功能无明显降低.