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目的 探讨肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)在糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)发展中的变化及其与糖尿病大鼠肾脏病变的关系.方法 雄性Wistar大鼠48只,随机分为对照组和实验组(分别分为6周、10周、14周组,共6组).实验组大鼠24只,一次性空腹腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)50 mg/kg体重,诱导糖尿病大鼠模型,对照组大鼠24只,腹腔注射等体积的枸橼酸缓冲液.观察大鼠6,10,14周空腹血糖(fast blood glucose FBG)、24 h尿白蛋白排泄率(urine albumine excretive rate,UAER)及肾脏的病理变化,酶联免疫法测定血清TNF-α水平,免疫组化方法检测肾脏TNF-α的表达.结果 实验组大鼠随着病程的延长,出现进行性白蛋白尿,肾脏肾小球体积增大、毛细血管基底膜增厚;实验组血清TNF-α较对照组显著上升,与对照组相比有统计学差异(P<0.01);免疫组化半定量分析显示,实验组大鼠肾组织TNF-α平均积分光密度值(IDF)较对照组升高,差异有显著性(P<0.01).结论 肾组织TNF-α升高与糖尿病肾脏病变发生显著相关,提示TNF-α参与了DN的发生、发展,并发挥了损伤性作用.

作者:张慧荣;李兴

来源:山西医科大学学报 2007 年 38卷 7期

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作者:
张慧荣;李兴
来源:
山西医科大学学报 2007 年 38卷 7期
标签:
糖尿病 糖尿病肾病 肿瘤坏死因子-α
目的 探讨肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)在糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)发展中的变化及其与糖尿病大鼠肾脏病变的关系.方法 雄性Wistar大鼠48只,随机分为对照组和实验组(分别分为6周、10周、14周组,共6组).实验组大鼠24只,一次性空腹腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)50 mg/kg体重,诱导糖尿病大鼠模型,对照组大鼠24只,腹腔注射等体积的枸橼酸缓冲液.观察大鼠6,10,14周空腹血糖(fast blood glucose FBG)、24 h尿白蛋白排泄率(urine albumine excretive rate,UAER)及肾脏的病理变化,酶联免疫法测定血清TNF-α水平,免疫组化方法检测肾脏TNF-α的表达.结果 实验组大鼠随着病程的延长,出现进行性白蛋白尿,肾脏肾小球体积增大、毛细血管基底膜增厚;实验组血清TNF-α较对照组显著上升,与对照组相比有统计学差异(P<0.01);免疫组化半定量分析显示,实验组大鼠肾组织TNF-α平均积分光密度值(IDF)较对照组升高,差异有显著性(P<0.01).结论 肾组织TNF-α升高与糖尿病肾脏病变发生显著相关,提示TNF-α参与了DN的发生、发展,并发挥了损伤性作用.