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目的 优化在聚乙烯亚胺转染剂jetPEITM-RGD介导下将蛋白精氨酸甲基转移酶1(PRMT1)短发夹RNA(shRNA)质粒转染入原代培养大鼠主动脉内皮细胞时的转染条件. 方法 贴块法原代培养大鼠主动脉内皮细胞,经免疫细胞化学法(SP法)鉴定,取3-4代细胞,按不同jetPEITM-RGD/pPRMT1-shRNA比例进行转染,24 h后测定各组转染效率及细胞存活率.结果 使用6孔细胞培养板时,每孔加入3.0μg的pPRMT1-shRNA并以N/P=5加入jetPEITM-RGD转染效率最高为53.54

作者:方雅琴;邱龄;肖传实;焦延景;张圣雪

来源:山西医科大学学报 2008 年 39卷 6期

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作者:
方雅琴;邱龄;肖传实;焦延景;张圣雪
来源:
山西医科大学学报 2008 年 39卷 6期
标签:
蛋白精氨酸甲基转移酶1 同型半胱氨酸 非对称性二甲基精氨酸 短发夹RNA 细胞转染 聚乙酸亚胺衍生物
目的 优化在聚乙烯亚胺转染剂jetPEITM-RGD介导下将蛋白精氨酸甲基转移酶1(PRMT1)短发夹RNA(shRNA)质粒转染入原代培养大鼠主动脉内皮细胞时的转染条件. 方法 贴块法原代培养大鼠主动脉内皮细胞,经免疫细胞化学法(SP法)鉴定,取3-4代细胞,按不同jetPEITM-RGD/pPRMT1-shRNA比例进行转染,24 h后测定各组转染效率及细胞存活率.结果 使用6孔细胞培养板时,每孔加入3.0μg的pPRMT1-shRNA并以N/P=5加入jetPEITM-RGD转染效率最高为53.54