目的 建立盐酸氯米帕明缓释微丸的含量测定方法 . 方法 采用反相高效液相色谱法,流动相为乙腈∶ 0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液∶三乙胺(体积比57∶ 43∶ 0.4,pH 3.0);柱温35 ℃;流速1.2 ml/min;检测波长为251 nm. 结果缓释微丸中的辅料对盐酸氯米帕明的测定无干扰;盐酸氯米帕明在5.0-80 mg/ml范围内线性关系良好,以盐酸氯米帕明药物浓度C(μg/ml)对峰面积A对进行线性回归,A=19.823C-8.812 3,r=0.999 9;日内、日间精密度相对标准偏差(RSD)均小于2
作者：刘晋鹏；王浩江；张淑秋
来源：山西医科大学学报 2009 年 40卷 5期
