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目的 探讨扩增人免疫球蛋白重链和轻链可变区基因的方法. 方法 提取经免疫的具有乙肝表面抗体的人外周血淋巴细胞总RNA,反转录合成cDNA,采用普通PCR和触减PCR两种方法扩增抗体重链和轻链可变区基因. 结果 利用触减PCR方法,扩增出抗体重链和轻链的可变区基因,基因片段分别约为340 bp和325 bp,而普通PCR没有得到预期的结果. 结论触减PCR比普通PCR更容易扩增出抗体可变区基因片段.
作者：秦琴；刘建荣；王毅民；董丽娜；高嵩丹
来源：山西医科大学学报 2010 年 41卷 1期
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