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目的 研究抗凝血酶Ⅲ对大鼠继发性脊髓损伤的保护作用及其机制. 方法 SD大鼠36只,随机分为假手术组、损伤组、治疗组(n=12).采用Allen's撞击法建立脊髓损伤模型,假手术组仅咬除椎板,不损伤脊髓.治疗组在脊髓损伤后15 min腹腔注射抗凝血酶Ⅲ250 IU/kg.术后24 h取脊髓组织测定髓过氧化物酶(MPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA);24 h、1周、2周、3周行斜板试验和BBB评分. 结果 损伤组较假手术组MPO、MDA升高,SOD降低(P<0.01);治疗组较损伤组MPO、MDA降低,SOD升高(P<0.01),且行为学评分佳(P<0.05). 结论 抗凝血酶Ⅲ对大鼠脊髓继发性损伤有保护作用,其机制与抑制中性粒细胞介导的免疫炎症反应有关.

作者:张平安;祁亚斌

来源:山西医科大学学报 2011 年 42卷 1期

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作者:
张平安;祁亚斌
来源:
山西医科大学学报 2011 年 42卷 1期
标签:
脊髓损伤 中性粒细胞 髓过氧化物酶 抗凝血酶Ⅲ
目的 研究抗凝血酶Ⅲ对大鼠继发性脊髓损伤的保护作用及其机制. 方法 SD大鼠36只,随机分为假手术组、损伤组、治疗组(n=12).采用Allen's撞击法建立脊髓损伤模型,假手术组仅咬除椎板,不损伤脊髓.治疗组在脊髓损伤后15 min腹腔注射抗凝血酶Ⅲ250 IU/kg.术后24 h取脊髓组织测定髓过氧化物酶(MPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA);24 h、1周、2周、3周行斜板试验和BBB评分. 结果 损伤组较假手术组MPO、MDA升高,SOD降低(P<0.01);治疗组较损伤组MPO、MDA降低,SOD升高(P<0.01),且行为学评分佳(P<0.05). 结论 抗凝血酶Ⅲ对大鼠脊髓继发性损伤有保护作用,其机制与抑制中性粒细胞介导的免疫炎症反应有关.