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目的 探讨姜黄素对人表皮角质形成细胞株(HaCaT 细胞)凋亡及相关分子表达的影响.方法 体外培养HaCaT 细胞,加入不同浓度的姜黄素(5 μmol/L,10 μmol/L,20 μmol/L)共培养24 h后,应用DAPI荧光染色法观察细胞核凋亡情况;流式细胞仪检测细胞凋亡率;荧光定量PCR检测Bcl-xL、Bax 的mRNA表达.结果 DAPI荧光染色显示随着姜黄素浓度增加,HaCaT 细胞凋亡细胞增多.流式细胞仪检测的细胞凋亡率组间差异具有统计学意义(P<0.05).Bcl-xL mRNA表达随姜黄素浓度增加逐渐减弱(P<0.05),而Bax mRNA表达逐渐增强(P<0.05).结论 姜黄素能够诱导HaCaT 细胞的凋亡,可能与其下调Bcl-xL的表达,上调Bax的表达有关.

作者:杨正生;李力;王亚斐;杨会君

来源:山西医科大学学报 2013 年 44卷 5期

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作者:
杨正生;李力;王亚斐;杨会君
来源:
山西医科大学学报 2013 年 44卷 5期
标签:
姜黄素 细胞凋亡 角质形成细胞
目的 探讨姜黄素对人表皮角质形成细胞株(HaCaT 细胞)凋亡及相关分子表达的影响.方法 体外培养HaCaT 细胞,加入不同浓度的姜黄素(5 μmol/L,10 μmol/L,20 μmol/L)共培养24 h后,应用DAPI荧光染色法观察细胞核凋亡情况;流式细胞仪检测细胞凋亡率;荧光定量PCR检测Bcl-xL、Bax 的mRNA表达.结果 DAPI荧光染色显示随着姜黄素浓度增加,HaCaT 细胞凋亡细胞增多.流式细胞仪检测的细胞凋亡率组间差异具有统计学意义(P<0.05).Bcl-xL mRNA表达随姜黄素浓度增加逐渐减弱(P<0.05),而Bax mRNA表达逐渐增强(P<0.05).结论 姜黄素能够诱导HaCaT 细胞的凋亡,可能与其下调Bcl-xL的表达,上调Bax的表达有关.