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目的 研究中期因子(midkine,MK)在乳腺癌组织中的表达及其与肿瘤微血管生成的关系,并探讨其临床意义. 方法 采用免疫组织化学法,对62例乳腺癌组织及32例乳腺良性病变组织(对照)中MK表达情况进行检测;用CD105标记肿瘤新生血管,计数微血管密度(MVD);分析MK、MVD与临床病理特征之间的关系. 结果 MK在乳腺癌组织和乳腺良性病变组织中的阳性表达率分别为88.7% (55/62)和12.5% (4/32),差异有统计学意义(P<0.05);乳腺癌组织平均MVD值为21.81 ±3.53,明显高于乳腺良性病变组织9.52±2.96(P<0.05);乳腺癌组织中MK的表达与MVD呈正相关(r=0.601,P<0.05);MK的表达和MVD计数与乳腺癌患者年龄、肿瘤大小、组织分级等因素无关(P>0.05),但与是否伴有淋巴结转移及临床TNM分期关系密切(P<0.05). 结论 MK在乳腺癌组织中高表达,并与乳腺癌组织微血管生成有关,二者在肿瘤的发生、发展和转移中具有重要作用.

作者:卫文俊;曾凤好;王玉蓉;陶霖玉;齐柯;孔恒

来源:山西医科大学学报 2013 年 44卷 7期

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作者:
卫文俊;曾凤好;王玉蓉;陶霖玉;齐柯;孔恒
来源:
山西医科大学学报 2013 年 44卷 7期
标签:
乳腺癌 中期因子 微血管密度 breast cancer midkine microvessel density
目的 研究中期因子(midkine,MK)在乳腺癌组织中的表达及其与肿瘤微血管生成的关系,并探讨其临床意义. 方法 采用免疫组织化学法,对62例乳腺癌组织及32例乳腺良性病变组织(对照)中MK表达情况进行检测;用CD105标记肿瘤新生血管,计数微血管密度(MVD);分析MK、MVD与临床病理特征之间的关系. 结果 MK在乳腺癌组织和乳腺良性病变组织中的阳性表达率分别为88.7% (55/62)和12.5% (4/32),差异有统计学意义(P<0.05);乳腺癌组织平均MVD值为21.81 ±3.53,明显高于乳腺良性病变组织9.52±2.96(P<0.05);乳腺癌组织中MK的表达与MVD呈正相关(r=0.601,P<0.05);MK的表达和MVD计数与乳腺癌患者年龄、肿瘤大小、组织分级等因素无关(P>0.05),但与是否伴有淋巴结转移及临床TNM分期关系密切(P<0.05). 结论 MK在乳腺癌组织中高表达,并与乳腺癌组织微血管生成有关,二者在肿瘤的发生、发展和转移中具有重要作用.