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目的 观察P物质(SP)对去甲肾上腺素(NE)诱导的体外培养大鼠心肌细胞凋亡的影响及机制. 方法 选用出生1-3d的SD大鼠建立新生大鼠心肌细胞体外培养模型,将12孔培养72 h的心肌细胞随机分为对照组(不加任何干预药物)、NE组、SP+ NE组、D-SP(SP的特异性受体拮抗剂)+SP+ NE组,每组n=3.以上各组中,NE、SP、D-SP终浓度分别为10-5,10-7,10-6 mol/L.药物作用3h后采用流式细胞术(FCM)测定凋亡率,采用Western blot的方法检测αB晶体蛋白(CRYAB)的含量变化,采用实时荧光定量PCR (RT-PCR)的方法检测CRYAB mRNA的变化. 结果 与对照组比较,NE组凋亡率升高,CRYAB蛋白表达和mRNA相对量均下降(P<0.05);与NE组比较,SP+ NE组凋亡率下降,CRYAB蛋白表达与mRNA升高(P<0.05);与SP+ NE组比较,D-SP+ SP+ NE组凋亡率升高,CRYAB蛋白表达与mRNA均下降(均P<0.05). 结论 SP抑制NE所诱导的体外培养大鼠心肌细胞凋亡,该作用由特异性受体介导,与调控CRYAB表达实现表达水平内稳态有关.

作者:马艳霞;孙韬;郭政

来源:山西医科大学学报 2015 年 46卷 4期

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马艳霞;孙韬;郭政
来源:
山西医科大学学报 2015 年 46卷 4期
标签:
凋亡 心肌细胞 P物质 去甲肾上腺素 αB晶体蛋白 apoptosis cardiomyocytes substance P norepinephrine alpha B crystallin
目的 观察P物质(SP)对去甲肾上腺素(NE)诱导的体外培养大鼠心肌细胞凋亡的影响及机制. 方法 选用出生1-3d的SD大鼠建立新生大鼠心肌细胞体外培养模型,将12孔培养72 h的心肌细胞随机分为对照组(不加任何干预药物)、NE组、SP+ NE组、D-SP(SP的特异性受体拮抗剂)+SP+ NE组,每组n=3.以上各组中,NE、SP、D-SP终浓度分别为10-5,10-7,10-6 mol/L.药物作用3h后采用流式细胞术(FCM)测定凋亡率,采用Western blot的方法检测αB晶体蛋白(CRYAB)的含量变化,采用实时荧光定量PCR (RT-PCR)的方法检测CRYAB mRNA的变化. 结果 与对照组比较,NE组凋亡率升高,CRYAB蛋白表达和mRNA相对量均下降(P<0.05);与NE组比较,SP+ NE组凋亡率下降,CRYAB蛋白表达与mRNA升高(P<0.05);与SP+ NE组比较,D-SP+ SP+ NE组凋亡率升高,CRYAB蛋白表达与mRNA均下降(均P<0.05). 结论 SP抑制NE所诱导的体外培养大鼠心肌细胞凋亡,该作用由特异性受体介导,与调控CRYAB表达实现表达水平内稳态有关.