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目的 研究血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)贝那普利对体外培养的肝星状细胞上清液中血管紧张素-(1-7) [Ang-(1-7)]以及肝星状细胞中血管紧张素转化酶2(ACE2)和Mas受体的影响. 方法 以肝星状细胞(HSC)系HSC-T6细胞为实验对象,分为对照组、AngⅡ组、贝那普利组和AngⅡ+贝那普利组.SABC免疫细胞化学方法检测肝星状细胞中ACE2的表达,酶联免疫吸附法(ELISA)测定细胞培养上清液中Ang-(1-7)的含量,实时荧光定量PCR(RT-FQ PCR)检测肝星状细胞中ACE2、Mas受体mRNA的表达. 结果 AngⅡ处理组中,细胞上清液中Ang-(1-7)以及肝星状细胞中ACE2、ACE2 mRNA、Mas受体mRNA均高于正常对照组(P<0.05).AngⅡ+贝那普利组中各指标均高于AngⅡ处理组(P<0.05). 结论 AngⅡ促使肝星状细胞激活,贝那普利可使活化的肝星状细胞Ang-(1-7)、ACE2、Mas受体的表达增加,从而发挥抗肝纤维化的作用.

作者:王丽华;申凤俊;许小妹

来源:山西医科大学学报 2015 年 46卷 11期

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作者:
王丽华;申凤俊;许小妹
来源:
山西医科大学学报 2015 年 46卷 11期
标签:
血管紧张素Ⅱ 贝那普利 血管紧张素转化酶2 血管紧张素-(1-7) Mas受体 angiotensin Ⅱ benazepril angiotensin-converting enzyme 2 angiotensin 1-7 Mas receptor
目的 研究血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)贝那普利对体外培养的肝星状细胞上清液中血管紧张素-(1-7) [Ang-(1-7)]以及肝星状细胞中血管紧张素转化酶2(ACE2)和Mas受体的影响. 方法 以肝星状细胞(HSC)系HSC-T6细胞为实验对象,分为对照组、AngⅡ组、贝那普利组和AngⅡ+贝那普利组.SABC免疫细胞化学方法检测肝星状细胞中ACE2的表达,酶联免疫吸附法(ELISA)测定细胞培养上清液中Ang-(1-7)的含量,实时荧光定量PCR(RT-FQ PCR)检测肝星状细胞中ACE2、Mas受体mRNA的表达. 结果 AngⅡ处理组中,细胞上清液中Ang-(1-7)以及肝星状细胞中ACE2、ACE2 mRNA、Mas受体mRNA均高于正常对照组(P<0.05).AngⅡ+贝那普利组中各指标均高于AngⅡ处理组(P<0.05). 结论 AngⅡ促使肝星状细胞激活,贝那普利可使活化的肝星状细胞Ang-(1-7)、ACE2、Mas受体的表达增加,从而发挥抗肝纤维化的作用.