目的 检测miR-17在长波紫外线(UVA)诱导的光老化中的调节作用. 方法 分离人皮肤成纤维细胞(HDFs),用0 J/cm2(对照组),2.5,5.0,7.5 J/cm2剂量的UVA辐射诱导光老化模型,用实时定量PCR和Western blot分别检测miR-17和基质金属蛋白酶3(MMP3)的表达水平.对HDFs细胞分别转染miR-17的功能模拟物、miR-17阴性对照物、miR-17的功能抑制物和miR对照的功能抑制物,转染24 h后UVA辐射诱导光老化模型,检测MMP3蛋白表达水平. 结果 经不同剂量UVA辐射后,HDFs中MMP3表达与对照组相比显著升高(P＜0.01),且miR-17表达与对照组相比显著降低(P＜0.01),其中2.5 J/cm2组的MMP3蛋白表达水平和miR-17表达显著低于5.0 J/cm2组和7.5 J/cm2组(P＜0.05).miR-17转染HDFs后再用UVA辐射,miR-17转染组的MMP3的蛋白水平显著低于miR对照组(P＜0.05),而miR-17抑制物转染组MMP3的蛋白水平与miR对照组相比无显著的改变. 结论 人皮肤成纤维细胞光老化模型中UVA可导致miR-17表达的下降,从而负性调节MMP3的表达.
作者：宋健文；张景华；宋建驷
来源：山西医科大学学报 2016 年 47卷 1期
