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目的 观察EGFR-TKI获得性耐药的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗后序贯应用EGFR-TKI药物的临床疗效及不良反应. 方法 回顾性分析武汉大学人民医院179例一线应用EGFR-TKI药物获得性耐药的EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者,其中化疗序贯EGFR-TKI组(CE组)80例和单纯化疗组(C组)99例,比较两组的客观缓解率、疾病控制率和不良反应. 结果 CE组和C组的客观缓解率分别为23.8%和12.1% (P=0.041);疾病控制率分别为78.8%和53.5%(P=0.001);两组不良反应发生率除皮疹(36.3% vs 7.0%,P=0.001)外,白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血、腹泻、恶心、呕吐、肝功能异常均无统计学差异(P>0.05). 结论 与单纯化疗比较,化疗序贯EGFR-TKI可为EGFR-TKI获得性耐药的晚期NSCLC患者带来更好的临床疗效,且不良反应可耐受.

作者:王紫润;戈伟

来源:山西医科大学学报 2016 年 47卷 10期

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作者:
王紫润;戈伟
来源:
山西医科大学学报 2016 年 47卷 10期
标签:
非小细胞肺癌 EGFR-TKI 获得性耐药 化疗 non-small cell lung cancer (NSCLC) epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI) acquired resistance chemotherapy
目的 观察EGFR-TKI获得性耐药的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗后序贯应用EGFR-TKI药物的临床疗效及不良反应. 方法 回顾性分析武汉大学人民医院179例一线应用EGFR-TKI药物获得性耐药的EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者,其中化疗序贯EGFR-TKI组(CE组)80例和单纯化疗组(C组)99例,比较两组的客观缓解率、疾病控制率和不良反应. 结果 CE组和C组的客观缓解率分别为23.8%和12.1% (P=0.041);疾病控制率分别为78.8%和53.5%(P=0.001);两组不良反应发生率除皮疹(36.3% vs 7.0%,P=0.001)外,白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血、腹泻、恶心、呕吐、肝功能异常均无统计学差异(P>0.05). 结论 与单纯化疗比较,化疗序贯EGFR-TKI可为EGFR-TKI获得性耐药的晚期NSCLC患者带来更好的临床疗效,且不良反应可耐受.