目的 探讨SNS314对体外培养人乳腺癌T47D细胞生长的影响. 方法 用0,0.001,0.01,0.1,1,10 μmol/LSNS314分别处理T47D细胞,采用MTT法评价SNS314对人类乳腺癌细胞增殖的影响,流式细胞术检测细胞周期.Western blot检测总AuroraA(T-Aurora A)、磷酸化Aurora A(p-Aurora A)、磷酸化组蛋白(p-Histone H3)、总组蛋白(T-Histone H3)和凋亡相关蛋白以及Cyclin B1表达水平的变化.免疫荧光检测多核细胞形成,Annexin V-FITC与PI双染检测细胞凋亡率. 结果 不同浓度的SNS314分别处理T47D细胞24 h、48 h,T47D增殖明显抑制,IC50分别为(2.684±0.429) μmol/L和(0.309±0.510) μmol/L;流式细胞术显示随着浓度增加,G2/M期细胞由(21.40±0.53)％升高至(93.73±0.06)％,G2/M期阻滞呈剂量依赖性;Western blot显示SNS413处理后p-Aurora A、p-Histone H3蛋白表达受到抑制,Cyclin B1的表达下调,Bcl-2表达降低,促进PARP蛋白剪切及增强Bax表达.免疫荧光检测到多核细胞,Annexin V-FITC与PI双染检测显示细胞凋亡率由(2.07±0.21)％增加到(32.47±2.65)％,与SNS314 0 μmol/L组比较,凋亡率显著增加(P＜0.05). 结论 SNS314抑制乳腺癌细胞T47D的增殖、诱导凋亡,且呈剂量依赖性.

作者：张月；王耀一；武雪亮；周海丰；梁晚平

来源：山西医科大学学报 2017 年 48卷 5期