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目的 明确Usp9y基因在不同发育阶段小鼠睾丸组织和睾丸相关细胞系中的表达与定位并探究Usp9y的功能. 方法 利用生物信息学分析结合RT-PCR方法检测小鼠睾丸相关细胞系和C57BL/6J小鼠各个组织(子宫,睾丸,心,肝,脾,肺,肾,大脑,小脑,眼球)中Usp9y基因表达的特异性;利用qPCR法检测不同日龄小鼠睾丸中Usp9y基因的表达差异性. 结果 生物信息学分析结果显示Usp9y基因在成年小鼠睾丸中特异性表达(P<0.05).RT-PCR结果证实Usp9y在小鼠睾丸组织中特异性表达(P<0.05).usp9y在小鼠睾丸间质细胞(TM3)中特异性表达,在小鼠精原细胞(GC-1)和小鼠睾丸支持细胞(15P-1)中未检测到表达.qPCR结果显示相比其他日龄小鼠,18日龄的小鼠睾丸Usp9y表达显著升高(P<0.05). 结论 通过RT-PCR的方法确定Usp9y基因在TM3细胞中特异性表达;小鼠Usp9y基因在小鼠出生后18 d表达明显增高,上述结果表明Usp9y基因在精子发生早期发挥着不可替代的作用.

作者:李蕊秀;高迎春;吴家栋;李文秀;张传领;肖瑞

来源:山西医科大学学报 2019 年 50卷 1期

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作者:
李蕊秀;高迎春;吴家栋;李文秀;张传领;肖瑞
来源:
山西医科大学学报 2019 年 50卷 1期
标签:
Usp9y基因 睾丸 间质细胞 精原细胞 睾丸支持细胞 小鼠
目的 明确Usp9y基因在不同发育阶段小鼠睾丸组织和睾丸相关细胞系中的表达与定位并探究Usp9y的功能. 方法 利用生物信息学分析结合RT-PCR方法检测小鼠睾丸相关细胞系和C57BL/6J小鼠各个组织(子宫,睾丸,心,肝,脾,肺,肾,大脑,小脑,眼球)中Usp9y基因表达的特异性;利用qPCR法检测不同日龄小鼠睾丸中Usp9y基因的表达差异性. 结果 生物信息学分析结果显示Usp9y基因在成年小鼠睾丸中特异性表达(P<0.05).RT-PCR结果证实Usp9y在小鼠睾丸组织中特异性表达(P<0.05).usp9y在小鼠睾丸间质细胞(TM3)中特异性表达,在小鼠精原细胞(GC-1)和小鼠睾丸支持细胞(15P-1)中未检测到表达.qPCR结果显示相比其他日龄小鼠,18日龄的小鼠睾丸Usp9y表达显著升高(P<0.05). 结论 通过RT-PCR的方法确定Usp9y基因在TM3细胞中特异性表达;小鼠Usp9y基因在小鼠出生后18 d表达明显增高,上述结果表明Usp9y基因在精子发生早期发挥着不可替代的作用.