目的 探讨长链非编码RNA BRM(lncBRM)对子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖和迁移作用及分子机制. 方法收集8例临床子宫内膜癌和相应的癌旁组织,通过荧光定量PCR检测lncBRM在子宫内膜癌和癌旁组织中的表达.体外培养人子宫内膜癌Ishikawa细胞,随机分为阴性对照siRNA (NC-siRNA)组和lncBRM siRNA组.通过lipofectamine 2000转染lncBRMsiRNA(NC-siRNA)构建lncBRM siRNA(NC-siRNA)细胞模型,并通过荧光定量PCR检测细胞中lncBRM和Sox4 mRNA表达水平,CCK-8和Transwell分别检测lncBRM对子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖和迁移的影响,Western blot检测lncBRM对子宫内膜癌Ishikawa细胞Wnt3a和β-catenin蛋白表达的影响. 结果荧光定量PCR结果显示,与癌旁组织比较,人子宫内膜癌组织中lncBRM表达显著上调(P＜0.01).与NC-siRNA组比较,lncBRM siRNA组Ishikawa细胞lncBRM mRNA水平显著降低(P＜0.01).CCK8结果显示,与NC-siRNA组比较,lncBRM siRNA组Ishikawa细胞活力显著降低(P＜0.01).TransweU结果显示,与NC-siRNA组比较,lncBRM siRNA组Ishikawa细胞迁移率显著降低(P＜0.01).Western blot结果显示,与NC-siRNA组比较,lncBRM siRNA组Ishikawa细胞Wnt3a和β-catenin蛋白表达显著降低(P＜0.01). 结论 lncBRM siRNA能够下调Sox4的表达,通过抑

作者：刘平；杨安；于辉；张莉华；张易欣；段建英；李美艳

来源：山西医科大学学报 2019 年 50卷 5期