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目的 研究川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)对脂多糖(LPS)诱导内皮细胞凋亡及沉默信息调节因子1/叉头转录因子O1(SIRT1/FoxO1)通路的影响. 方法 培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs)并分为对照组、LPS组和TMP组.对照组用不含药物的DMEM处理,LPS组用含有10 μg/ml LPS的DMEM处理,TMP组用含有含有10 μg/mlLPS及不同浓度TMP(10-10,10-12,10-14 mol/L)的DMEM处理,检测细胞活力、凋亡率、凋亡基因及Sirt1/FoxO1通路分子的表达. 结果 与对照组比较,LPS组HUVECs的细胞活力及Bcl-2、乙酰化-FoxO1的蛋白表达明显降低,凋亡率及Bax、Caspase-9、Caspase-3、Sirt1的蛋白表达量明显增加(P<0.05);与LPS组比较,10-10,10-12,10-14 moVL TMP组的细胞活力明显增加、凋亡率明显降低(P<0.05),且TMP浓度越高,细胞活力的增加及凋亡率的降低越明显(P<0.05);与LPS组比较,10-mol/L TMP组的Bax、Caspase-9、Caspase-3、Sirt1的蛋白表达量明显增加,Bcl-2、乙酰化-FoxO1的蛋白表达量明显减少(P<0.05),FoxO1的蛋白表达量无明显变化(P>0.05). 结论 TMP对LPS诱导内皮细胞凋亡具有抑制作用,且该作用可能与Sirt1/FoxO1通路的抑制有关.

作者:邹进;王太林;向安萍

来源:山西医科大学学报 2019 年 50卷 11期

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作者:
邹进;王太林;向安萍
来源:
山西医科大学学报 2019 年 50卷 11期
标签:
川芎嗪 脂多糖 内皮细胞 细胞凋亡 Sirt1/FoxO1通路
目的 研究川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)对脂多糖(LPS)诱导内皮细胞凋亡及沉默信息调节因子1/叉头转录因子O1(SIRT1/FoxO1)通路的影响. 方法 培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs)并分为对照组、LPS组和TMP组.对照组用不含药物的DMEM处理,LPS组用含有10 μg/ml LPS的DMEM处理,TMP组用含有含有10 μg/mlLPS及不同浓度TMP(10-10,10-12,10-14 mol/L)的DMEM处理,检测细胞活力、凋亡率、凋亡基因及Sirt1/FoxO1通路分子的表达. 结果 与对照组比较,LPS组HUVECs的细胞活力及Bcl-2、乙酰化-FoxO1的蛋白表达明显降低,凋亡率及Bax、Caspase-9、Caspase-3、Sirt1的蛋白表达量明显增加(P<0.05);与LPS组比较,10-10,10-12,10-14 moVL TMP组的细胞活力明显增加、凋亡率明显降低(P<0.05),且TMP浓度越高,细胞活力的增加及凋亡率的降低越明显(P<0.05);与LPS组比较,10-mol/L TMP组的Bax、Caspase-9、Caspase-3、Sirt1的蛋白表达量明显增加,Bcl-2、乙酰化-FoxO1的蛋白表达量明显减少(P<0.05),FoxO1的蛋白表达量无明显变化(P>0.05). 结论 TMP对LPS诱导内皮细胞凋亡具有抑制作用,且该作用可能与Sirt1/FoxO1通路的抑制有关.