目的 探究STF-31对前列腺癌PC-3细胞增殖抑制及凋亡的影响,并探讨其诱导凋亡的可能机制.方法 用浓度分别为0,4,8,16μmol/L的STF-31处理PC-3细胞分别处理24,48,72 h,0μmol/L作为对照.MTT法检测细胞增殖抑制;AnnexinⅤ-FITC/PI双染法检测细胞凋亡;乳酸试剂盒检测胞内乳酸变化;ATP试剂盒检测胞内ATP水平;2-NBDG检测细胞葡萄糖摄取能力;Western blot法检测凋亡蛋白Bax、Bcl-2、cleaved caspase-3的相对表达水平.结果 MTT结果显示,STF-31可时间和剂量依赖性地抑制PC-3细胞增殖(P<0.05).不同浓度STF-31处理PC-3细胞24 h的IC50值为20.8μmol/L,48 h的IC50值为8.26μmol/L,72 h的IC50值为4.36μmol/L.AnnexinⅤ-FITC/PI双染法检测出STF-3可浓度依赖性地诱导PC-3细胞凋亡(P<0.05),而且也可以浓度依赖性地抑制PC-3细胞的葡萄糖摄取能力、乳酸生成和ATP水平(P<0.05).Western blot证明,STF-31可以浓度依赖性地下调凋亡蛋白Bcl-2和上调Bax、cleaved caspase-3的表达(P<0.05).结论 STF-31可以诱导PC-3细胞凋亡,其机制与凋亡蛋白Bcl-2表达下调和Bax、cleaved caspase-3表达上调有关.
作者：姚越；张冲；韩兵；汤玉锐；熊言骏；汪盛
来源：山西医科大学学报 2020 年 51卷 3期
