目的 探究维格列汀对实验性糖尿病足溃疡创面的愈合作用及其机制.方法 45只健康SD大鼠随机分为3组,即空白组、模型组和维格列汀组,每组15只.采用高糖高脂饲料+链脲佐菌诱发大鼠糖尿病足溃疡模型,造模成功后24 h,空白组和模型组予以等量生理盐水(2 ml/100 g)灌胃,维格列汀组按57 mg/kg剂量灌胃,分别于给药3,6,9 d,每组各取5只大鼠处死,取创面组织.采用HE染色观察创面组织病理变化.生化分析血糖、TC、TG、HDL和LDL浓度.ELISA检测创面组织TNF-α、IL-6和IL-1β 水平.Western blot检测创面组织Nrf2、Keap1、collagen-Ⅰ、TGF-β 和 α-SMA蛋白表达.结果 与空白组相比,模型组大鼠创面组织明显坏死脱落,给药6,9 d模型组TC、HDL、LDL、IL-1β、IL-6、TNF-α水平明显升高(均P<0.05),创面组织Nrf2、collagen-Ⅰ、TGF-β和α-SMA蛋白表达明显降低(均P<0.05).给药9 d,与模型组比较,维格列汀组HDL、LDL、IL-1β、IL-6、TNF-α水平明显降低(均P<0.05),Nrf2、collagen-Ⅰ、TGF-β和 α-SMA蛋白表达明显升高(均P<0.05).结论 维格列汀对糖尿病足溃疡创面延迟愈合具有潜在作用,可抑制炎症标志物、影响Nrf2途径,促进创面愈合.
作者：王晓娟；曹海泉；袁宁；何明海
来源：山西医科大学学报 2021 年 52卷 1期
