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目的 研究热量限制对老龄小鼠肝脏铁死亡及铁代谢相关蛋白的作用.方法 雄性C57BL/6J 18月龄小鼠24只,采用数字表法随机分为3组(n=8),即自由饮食组(AL组),自由饮食;热量限制组(CR组),建立热量限制模型;SIRT1抑制剂组(SI组),建立热量限制模型后SIRT1抑制剂EX-5270.3 mg连续腹腔注射1周.取肝脏组织切片HE染色和普鲁士蓝染色观察肝脏细胞病理学变化及铁小粒计数;分光光度法检测活性氧(ROS)和谷胱甘肽(GSH)含量;Western blot检测铁蛋白(FTH)、转铁蛋白(TFR)和SIRT1蛋白表达.结果 HE染色高倍显微镜下观察到AL组肝细胞形态结构改变明显;CR组肝细胞结构基本正常;SI组肝细胞病理改变程度介于前两组之间.与AL组相比,CR组和SI组铁小粒数、TFR、ROS表达量显著减少(P<0.05),FTH、GSH表达量显著增多(P<0.05);CR组SIRT1蛋白表达量显著增高(P<0.05),SI组SIRT1蛋白表达量显著减少(P<0.05).与CR组相比,SI组铁小粒数、TFR和ROS表达量显著增多(P<0.05);FTH、SIRT1蛋白和GSH表达量显著减少(P<0.05).结论 热量限制对老龄小鼠肝脏铁死亡具有抑制作用.

作者:张晋毓;田首元;郭志佳

来源:山西医科大学学报 2021 年 52卷 6期

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作者:
张晋毓;田首元;郭志佳
来源:
山西医科大学学报 2021 年 52卷 6期
标签:
铁死亡 热量限制 衰老
目的 研究热量限制对老龄小鼠肝脏铁死亡及铁代谢相关蛋白的作用.方法 雄性C57BL/6J 18月龄小鼠24只,采用数字表法随机分为3组(n=8),即自由饮食组(AL组),自由饮食;热量限制组(CR组),建立热量限制模型;SIRT1抑制剂组(SI组),建立热量限制模型后SIRT1抑制剂EX-5270.3 mg连续腹腔注射1周.取肝脏组织切片HE染色和普鲁士蓝染色观察肝脏细胞病理学变化及铁小粒计数;分光光度法检测活性氧(ROS)和谷胱甘肽(GSH)含量;Western blot检测铁蛋白(FTH)、转铁蛋白(TFR)和SIRT1蛋白表达.结果 HE染色高倍显微镜下观察到AL组肝细胞形态结构改变明显;CR组肝细胞结构基本正常;SI组肝细胞病理改变程度介于前两组之间.与AL组相比,CR组和SI组铁小粒数、TFR、ROS表达量显著减少(P<0.05),FTH、GSH表达量显著增多(P<0.05);CR组SIRT1蛋白表达量显著增高(P<0.05),SI组SIRT1蛋白表达量显著减少(P<0.05).与CR组相比,SI组铁小粒数、TFR和ROS表达量显著增多(P<0.05);FTH、SIRT1蛋白和GSH表达量显著减少(P<0.05).结论 热量限制对老龄小鼠肝脏铁死亡具有抑制作用.