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目的 建立SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR(FQ-RT-PCR)检测肝组织中早期B细胞因子3(early B-cellfactor 3,EBF3)tuRNA含量的方法,探讨EBF3 mRNA在肝癌中的检测意义.方法 在EBF3基因第85,第9外显子区,在内参β2M第1和第2外显子区设计特异性引物,实时检测PCR产物的荧光强度,以各自标准品建立标准曲线,由软件自动计算出待测样本中EBF3及β2M mRNA含量,以EBF3 mRNA和β2M mRNA含量的比值进行EBF3 mRNA表达水平评价.结果 FQ-RT-PCR检测EBF3 mRNA含量线性范围为3.08×107~3.08×1012copies/L,批内和批间变异系数分别为8.6

作者:王跃国;毛丽萍;王惠民;鞠少卿;金小云;吴月平

来源:现代检验医学杂志 2009 年 24卷 1期

知识库介绍

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作者:
王跃国;毛丽萍;王惠民;鞠少卿;金小云;吴月平
来源:
现代检验医学杂志 2009 年 24卷 1期
标签:
早期B细胞因子 肝肿瘤 实时荧光定量RT-PCR
目的 建立SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR(FQ-RT-PCR)检测肝组织中早期B细胞因子3(early B-cellfactor 3,EBF3)tuRNA含量的方法,探讨EBF3 mRNA在肝癌中的检测意义.方法 在EBF3基因第85,第9外显子区,在内参β2M第1和第2外显子区设计特异性引物,实时检测PCR产物的荧光强度,以各自标准品建立标准曲线,由软件自动计算出待测样本中EBF3及β2M mRNA含量,以EBF3 mRNA和β2M mRNA含量的比值进行EBF3 mRNA表达水平评价.结果 FQ-RT-PCR检测EBF3 mRNA含量线性范围为3.08×107~3.08×1012copies/L,批内和批间变异系数分别为8.6